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Sterofundin ISO Ecoflac Plus Infusionslösung 500 ml - Karton à 10 Flaschen
Lösung zur intravenösen Zufuhr von Flüssigkeit und Elektrolyten.
23981 |
Lieferbar | Lieferung in 21-23 Werktagen.
Hersteller-Info
- Hersteller-Nummer
- 2506355
- EAN
- 4030539090360
- PZN
- 01078955
Inhaltsstoffe
Zusammensetzung: 1000 ml Sterofundin ISO Infusionslösung
enthalten: Natriumchlorid 6,80 g, Kaliumchlorid
0,30 g, Magnesiumchlorid-Hexahydrat 0,20 g, Calciumchlorid-
Dihydrat 0,37 g, Natriumacetat-Trihydrat 3,27 g,
Apfelsäure (DAB) 0,67 g. Elektrolytkonzentrationen: Na+
145,0 mmol/l, K+ 4,0 mmol/l, Mg2+ 1,0 mmol/l, Ca2+ 2,5
mmol/l, Cl– 127,0 mmol/l, Acetat– 24,0 mmol/l, Malat2– 5,0
mmol/l. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
1000 ml Sterofundin ISO enthalten 0,2 g Natriumhydroxid
(0,115 g Natrium)
Warnhinweise
Gegenanzeigen: Sterofundin ISO darf nicht angewendet
werden bei: Hypervolämie, Schwerer Stauungs-Herzinsuffizienz,
Schwerer Niereninsuffizienz mit Oligo- oder
Anurie, Schweren generalisierten Ödemen, Hyperkaliämie,
Hypercalciämie, Metabolischer Alkalose.
Nebenwirkungen: Erkrankungen des Immunsystems: Über
gelegentlich auftretenden Fälle von Überempfindlichkeitsr
eaktionen in Form von Urtikaria wurde im Zusammenhang
mit der intravenösen Gabe von Magnesiumsalzen berichtet.
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Über seltene Fälle
von paralytischem Ileus wurde nach intravenöser Gabe von
Magnesiumsulfat berichtet, obwohl oral eingenommene
Magnesiumsalze die Darmperistaltik anregen. Allgemeine
Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:
Unerwünschte Wirkungen wie Fieberreaktionen, Infektionen
an der Injektionsstelle, lokale Schmerzen oder Reaktionen,
Venenreizung, von der Injektionsstelle ausgehende venöse
Thrombosen oder Entzündungen oder Extravasation
können durch die Art der Anwendung verursacht werden.
Unerwünschte Wirkungen können auch durch der Lösung
zugesetzte Arzneimittel ausgelöst werden. Deren Wahrscheinlichkeit
hängt von der Art des zugesetzten Arzneimittels
ab.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen: Die Meldung
des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist
von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche
Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des
Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert,
jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.
Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175
Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzuzeigen.
Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!
